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A vacina desenvolvida em conjunto pela Pfizer e BioNTech está a caminho de ser submetida à autorização regulatória já em outubro. O anúncio foi feito pelas empresas em um comunicado à imprensa.
Se autorizada, 100 milhões de doses poderão ser fornecidas até o fim de 2020. Doses essas que deverão ir para os Estados Unidos por conta de um acordo firmado no mês passado.
Segundo as empresas, os testes mostraram até agora que o imunizante foi bem tolerado pelos voluntários. Apenas 20% deles apresentaram febre leve a moderada, mas sem efeitos colaterais graves.
Crédito: Janiecbros/istockVacina da Pfizer e BioNTech deve ser submetida à autorização em outubro
No momento, a vacina está na fase 3 de testes em diferentes países, incluindo o Brasil. Porém, os resultados das primeiros estudos ainda estão em análise.
O imunizante é feito com a técnica de RNA mensageiro, a mesma que está sendo testada pela empresa Moderna, nos Estados Unidos. Vacinas deste tipo oferecem instruções ao organismo para orientar a produção de antígenos capazes de combater o vírus.
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), 168 vacinas potenciais estão sendo desenvolvidas por países em todo o mundo, apenas 29 delas chegaram a um ponto onde podem ser testadas em humanos. E seis estão na última etapa antes da aprovação.
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